भारतीय फार्माकोपिया क्या है?

आईपी ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 और नियम 1945 के अनुसार मानकों की आधिकारिक मान्यता प्राप्त पुस्तक है। आईपी भारत में अपनी पहचान, शुद्धता और शक्ति के आधार पर निर्मित और विपणन की जाने वाली दवाओं के मानकों को निर्दिष्ट करता है।

स्वास्थ्य देखभाल के दृष्टिकोण से दवाओं की गुणवत्ता, प्रभावकारिता और सुरक्षा महत्वपूर्ण है। औषधीय उत्पादों की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए, भारतीय फार्माकोपिया आयोग (आईपीसी) द्वारा कानूनी और वैज्ञानिक मानक प्रदान किए जाते हैं। ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट की दूसरी अनुसूची के अनुसार, भारत में बिक्री या वितरण के लिए आयातित और/या बिक्री, स्टॉक या प्रदर्शनी के लिए निर्मित दवाओं के लिए आईपी को मानकों की आधिकारिक पुस्तक के रूप में नामित किया गया है।

आईपी कमीशन का मिशन भारत में सार्वजनिक और पशु स्वास्थ्य को बढ़ावा देना है, जो स्वास्थ्य पेशेवरों, रोगियों और उपभोक्ताओं द्वारा उपयोग किए जाने वाले सक्रिय दवा सामग्री, एक्ष्किपिएन्त्स और खुराक रूपों सहित दवाओं की गुणवत्ता के लिए आधिकारिक तौर पर स्वीकार किए जाते हैं। यह दवाओं के लिए मानकों को विकसित करने और उनके कार्यान्वयन का समर्थन करके हासिल किया जाता है। इसके अलावा, IPC IP संदर्भ पदार्थ (IPRS) भी विकसित करता है जो परीक्षण के तहत एक लेख की पहचान के लिए फिंगरप्रिंट के रूप में कार्य करता है और इसकी शुद्धता आईपी मोनोग्राफ में निर्धारित होती है। आईपी में निर्धारित मानक प्रकृति में आधिकारिक हैं और भारत में दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए नियामक अधिकारियों द्वारा लागू किए जाते हैं।

अफगानिस्तान द्वारा मान्यता

भारतीय फार्माकोपिया (आईपी) को औपचारिक रूप से अफगानिस्तान के इस्लामी गणराज्य के सार्वजनिक स्वास्थ्य मंत्रालय के दवाओं और स्वास्थ्य उत्पादों के विनियमन विभाग द्वारा औपचारिक रूप से मान्यता दी गई है। इसका उपयोग दवाओं और स्वास्थ्य उत्पादों की गुणवत्ता की प्रयोगशाला में सम्मानित फार्माकोपिया की आवश्यकता के आधार पर भी किया जाएगा। इसके साथ, एक नई शुरुआत की गई है और अफगानिस्तान पहला देश बन गया है जो वाणिज्य विभाग और स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के प्रयासों के लिए आईपी के अनुसरण को मान्यता देता है।

Source: PIB

Relevant for GS Prelims & Mains Paper III; Science & Technology